Stát odpírá léčbu těžce nemocným, první pacienti podávají žalobu

Zdraví

ČESKÁ REPUBLIKA | Osm pacientů, kterým teplické centrum pro roztroušenou sklerózu odmítlo dát s odvoláním na finanční limity drahé biologické léky, podává žalobu. Soudy v Česku tak budou vůbec poprvé rozhodovat o tom, jestli může stát odpírat těžce nemocným nákladnou léčbu, píší v pátečním vydání Hospodářské noviny.

Pacienti si najali právníky a našli také sponzora. Pomůže jim lékař Martin Jan Stránský, který prostřednictvím svého nadačního fondu často podporuje průlomové soudní spory.

Pacientům došla trpělivost poté, co více než čtvrt roku čekali, jestli dostanou léky, které podle lékařů potřebují. Centra pro roztroušenou sklerózu odmítají nákladné pacienty již delší dobu a nemocnice se hádají se zdravotními pojišťovnami, kdo za to může, uvádí Hospodářské noviny.

Na čekacích listech je v nemocnicích už více než sto lidí s roztroušenou sklerózou. Jde jim přitom o čas. Pokud se s léčbou nezačne do tří měsíců od propuknutí, může u nich dojít k nevratnému poškození nervového systému. Biologická léčba, která průběh nemoci zmírní a uchrání pacienta před invalidním vozíkem, stojí u každého 280 tisíc korun ročně. Neléčení pacienti přitom vyjdou stát nakonec paradoxně dráž, protože je nemoc vyřadí z běžného života. Těžce postižený pacient bez biologické léčby stojí stát ročně 710 tisíc, upozorňují Hospodářské noviny.

Tématické zařazení:

» Zdraví